本文摘要：Alirocumab归属于取名为PCSK9抑制剂的新一类生物技术药物，靶向PCSK9（前蛋白转化酶蛋白酶Kexin-9型），PCSK9是一种蛋白，可减少肝脏借此清理低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的能力，而LDL-C有可能堵塞血管，是的罪魁祸首。PCSK9抑制剂获取了一种新的化疗模式来对付LDL-C，该类药物被视作自他汀类药物（如Lipitor和Zocor）之后，在对付心脏疾病中所获得的仅次于变革。

Alirocumab归属于取名为PCSK9抑制剂的新一类生物技术药物，靶向PCSK9（前蛋白转化酶蛋白酶Kexin-9型），PCSK9是一种蛋白，可减少肝脏借此清理低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的能力，而LDL-C有可能堵塞血管，是的罪魁祸首。PCSK9抑制剂获取了一种新的化疗模式来对付LDL-C，该类药物被视作自他汀类药物（如Lipitor和Zocor）之后，在对付心脏疾病中所获得的仅次于变革。目前，安进（Amgen）、辉瑞（Pfizer）、赛诺菲（Sanofi）及其合作伙伴Regeneron制药、诺华（Novartis）、罗氏（Roche）等制药巨头，于是以密锣紧鼓地推展PCSK9抑制剂的临床研发。

在这一轮PCSK9抑制剂研潮中，安进的AMG145、赛诺菲及Regeneron制药的alirocumab正处于领先地位，辉瑞、礼来、诺华、罗氏则正处于比较较早于的临床开发阶段。

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